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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面分析180多个肿瘤相关基因,为后续用药提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在徐州接受治疗,想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的您。
  • 在徐州完成初步治疗,希望为后续方案选择做准备的您。
  • 担心肿瘤有遗传风险,希望为家人健康提供参考信息的您。
  • 在徐州考虑化疗,想提前了解药物可能疗效和副作用的您。
  • 希望获得更全面的基因信息,为在徐州的长期健康管理提供依据的您。
  • 现有治疗方案效果有限,在徐州寻求新治疗思路的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,这项检测就像一次对肿瘤的‘深度体检’。它通过分析您血液中的肿瘤基因信息,主要查看几个关键方面:一是检测与靶向药密切相关的160多个基因是否有异常,就像寻找锁眼来匹配钥匙(靶向药)。二是评估两个重要的免疫治疗指标,判断免疫疗法是否可能对您有效。三是检查一组特定基因,帮助预测一类名为PARP抑制剂的药物疗效。四是分析一些与化疗药物反应相关的基因位点,为化疗方案的选择和副作用管理提供参考。最后,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液,对于某些特定情况或极早期肿瘤,可能需要结合其他检查方式综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,进行一次抽血即可,通常不需要空腹。抽血量很少,过程快速,仅有轻微的针刺感。您可以在徐州的合作机构完成采样,部分机构也支持预约护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。从采样到您拿到报告,整个周期大约在10个工作日左右。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的基因测序技术,技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的解读参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,本结果作为辅助参考信息,需由专业人士结合您的具体情况综合解读。如果检测发现具有明确临床意义的遗传性基因突变,报告会给出提示,并建议您进行专业的遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确度高吗?会不会有误差?
我们采用经过严格验证的高通量测序技术和生信分析流程,对关键基因和变异类型的检测准确度很高。但需要您了解,任何检测技术都存在极小的技术误差可能,且血液检测的敏感性受肿瘤释放DNA量等因素影响。我们会出具详细的质控报告,确保结果可靠。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要准备的?
不需要空腹。您可以在正常饮食后采血。建议采血前一晚避免饮酒和过度油腻饮食,并保证充足休息,这样能让检测结果更稳定。
这个费用能走医保报销一部分吗?
非常抱歉,目前肿瘤基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录范围内。您在徐州或其他城市的公立医院或检测机构进行此项检测,都需要自付全部费用,无法使用医保卡进行结算。
这个180+基因检测和医院里常说的‘免疫组化’有什么区别?
您好,这是两种不同层面的检测。免疫组化是在蛋白质水平检测个别特定的指标(如PD-L1、HER2),常用于初步分型。而本检测是在基因层面,一次性全面分析180多个基因的突变、融合、TMB、MSI等,范围更广,旨在发现更多潜在的靶向、免疫或化疗治疗机会,信息更为系统和深入。
想做检测的话,需要提前多久预约?
建议您提前1-3个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您安排采样套装的寄送或协调徐州当地采样点的具体时间,确保整个过程顺畅高效。您可以通过我们的官方渠道直接预约。

注意事项

  • 本项目为自费服务,不支持医保报销,费用为21840元。
  • 采样前无需特殊准备,如无特殊情况无需空腹。
  • 请确保采样信息填写准确,并与身份信息一致。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按要求寄回。
  • 报告生成后,建议在专业人士指导下进行解读。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请注意妥善保管。
  • 报告周期为10个工作日,从实验室收到合格样本起算。
  • 若近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知咨询顾问。

用户评价 (9条,均分4.3)

林** 已验证 术后复查

甲状腺结节4级,心里很慌,医生建议做个基因检测辅助判断。做之前觉得单项检测可能便宜点,但家人说不如一次性查全面点。做完发现没有高风险突变,一下放心好多!虽然花了四千多,但感觉买了个‘安心’,避免了不必要的过度焦虑和可能的手术。

机构回复

感谢分享您的经历。精准的基因信息确实能帮助厘清风险,避免不必要的干预。我们很高兴这次检测为您带来了确定的答案和安心。健康是无价的,祝您一切安好!

2026-03-2364人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

报告解读的顾问老师很专业,但感觉有点像在赶时间,可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题,没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通,会认真评估并优化每位顾问的日程安排,在保证服务可及性的同时,尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。

2026-03-205人觉得有用
方** 已验证 主治医生推荐

为了体检异常来查,环境安静私密,很好。但拿到报告后,虽然医生解读了,里面还是有很多专业术语和图表,自己回家再看时有点懵。希望能附一份更通俗的总结版,方便给家人看或者自己回顾。

机构回复

您的建议非常中肯且实用。我们将认真评估,在保证报告专业性的基础上,优化用户版的阅读体验,增加更易懂的归纳。感谢您帮助我们进步。

2026-03-1844人觉得有用
马** 已验证 肺癌家属

因为有体检异常指标,医生建议查一下。我对采血量有疑问,怕影响身体。客服解释得很清楚,说现在技术先进,只用少量血液就能做很多基因分析,这才放心。实际采样时也确实就一管,跟平时查血常规差不多。

机构回复

感谢您的反馈!您的疑问非常典型,现代基因检测技术的进步确实实现了“微量精准检测”。很高兴我们的客服能清晰解答,让您安心。科学、透明的沟通是我们服务的一部分。

2026-03-1333人觉得有用
邓** 已验证 甲状腺结节

父亲胃癌,组织样本不易取,选择了血液检测。本来担心血液的准确性,但报告出来后,和之前仅有的小样本活检结果有交叉印证的部分,让我们放心不少。报告周期是8天,在可接受范围内。里面的临床实验信息部分给了我们新的希望,正在联系中。

机构回复

感谢您选择了血液检测方案。对于组织样本获取困难的患者,液体活检是重要的补充。我们通过高深度测序和生信分析来确保血液检测的可靠性。很高兴报告能为您打开新的治疗思路。

2026-02-2863人觉得有用
段** 已验证 肺癌家属

采样过程很快,护士技术好。但等候区的杂志种类有点少,而且有些日期比较旧了。等待时如果能更新一些最新的健康科普杂志或书籍,体验会更好。

机构回复

感谢您的细心提醒。我们已安排定期更新等候区的读物,并会增加更多与肿瘤防治、健康生活相关的精选内容,丰富您的等待时光。

2026-03-0711人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,我对这个检测的隐私保护很满意。所有材料寄送都没有写具体检测项目名称,报告密封得很好。线上查询也需要本人验证,让人安心。便捷之余,安全感也很重要。

机构回复

完全理解您对隐私的重视,感谢您的认可。保护用户个人信息和检测隐私是我们的基本原则,所有流程设计都严格遵守相关法规。我们会一如既往地守护好每一位用户的隐私安全。

2024-10-299人觉得有用
顾** 已验证 肝癌家属

总体满意,报告9天拿到,速度不错。检测出的KRAS G12C突变和我之前在其他机构的检测结果一致,准确性有保障。报告内容专业度很高,但部分术语对于患者来说理解有门槛,如果能附带一个更简化版的‘患者须知’就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在努力平衡报告的专业性与可读性。您关于增加简化版“患者须知”的建议非常好,我们已经列入优化计划,旨在让患者朋友也能更好地理解报告核心内容。再次感谢!

2024-07-2933人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

从隐私角度看确实没得挑,每一步都很严谨。但价格确实有点高,对于需要长期抗癌的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能多一些优惠或者分期付款的选择,能让更多需要的病友用上。

机构回复

感谢您的真诚建议。我们理解您的经济压力,目前产品定价包含了前沿技术、顶级数据库和严格的隐私安全体系成本。我们会认真考虑您的建议,积极研究更多普惠方案,感谢您的支持!

2025-09-1323人觉得有用

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