结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在徐州，被诊断为结直肠癌，正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
- 在徐州，结直肠癌治疗后，希望定期监控病情变化趋势的朋友。
- 在徐州，有结直肠癌家族史，希望了解自身相关基因风险的朋友。
- 在徐州，想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
- 在徐州，常规检查发现肿瘤标志物异常，希望获得更多辅助参考信息的朋友。
- 在徐州，希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’（即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片，称为ctDNA）的精密排查。这项检测主要关注两个方面：一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’，其中包含可能提示免疫疗法效果的指标（MSI），以及与遗传性癌症综合征相关的基因；二是分析与化疗药物反应相关的基因，评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告，您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征，为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是，这并非百分之百的全身扫描，其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响，有时可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血（约10毫升），就像一次常规的抽血检查，采血过程通常只需几分钟，会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹，保持平常的清淡饮食即可。您可以在徐州合作的授权服务机构完成采样，部分机构也支持在专业人员指导下，使用专用采样包邮寄样本，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用当前较为先进的高通量测序（NGS）技术，对血液中的微量ctDNA进行高精度分析，技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读，并生成详细的报告。请您理解，任何检测方法都有其局限性，比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能会出现‘阴性’结果，但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为18140元。
- 采样前避免剧烈运动，保持正常作息和清淡饮食即可。
- 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保采样信息表填写准确、完整，特别是联系方式。
- 报告生成后，建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
- 检测结果属于个人健康隐私信息，请注意妥善保管报告。
- 该检测主要针对结直肠癌相关基因，不覆盖所有疾病风险。
- 报告中的用药建议仅供参考，具体治疗方案需由医生最终确定。
用户评价 (9条，均分4.9)
检测是家人帮着安排的，我主要负责抽血。最满意的是可以选离家最近的合作诊所抽血，不用去医院排队。报告电子版和纸质版都给了，电子版先到，手机就能看，挺快的。整体没觉得有啥麻烦的。
机构回复
很高兴我们遍布的合作采样点及电子报告先行服务为您带来了便利。我们始终在拓展服务网络，力求让检测流程更省心、快捷。感谢您的反馈！
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
我是术后复查患者，怕肠镜，所以选血液检测。对准确性本来将信将疑，但报告提示了一个风险突变，我去做了肠镜确诊并处理了。时间上，比预约宣传的还早了半天收到报告。整个体验超出预期，会推荐给病友。
机构回复
感谢您的信任与推荐！您的经历很好地体现了血液检测作为初筛或补充手段的价值。我们承诺的报告时长是最高时限，实际会尽力提前。很高兴能为您提供帮助！
报告收到后，我看不懂，正好主治医生出差了。急着想了解结果，就尝试打了报告上的咨询电话。本来没抱希望，结果真的接通了，而且不是普通客服，是位医学顾问，又给我详细讲了一遍，还教我如何跟医生沟通重点。这种售后支持太给力了，解决了我的燃眉之急。
机构回复
感谢您的认可。我们的医学咨询团队提供持续的售后支持，就是为了在您需要时能及时提供帮助。确保您真正理解报告，并能与医生有效沟通，是我们服务的重要一环。
价格确实不便宜，但想想这里面包含的不仅是检测成本，还有这么严密的数据安保体系，就觉得也值了。毕竟基因信息是一辈子的东西，安全比省钱重要。如果能有些分期优惠就更好了。
机构回复
感谢您的理解与认可。检测价格包含了研发、检测、质控及全方位的隐私安全体系建设成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑，并努力让更多人受益于精准检测。
孩子他爸是肠癌肝转移，治疗一段时间后医生让复查这个血液检测。相比穿刺，抽血真的方便太多了，老人也少受罪。报告出来速度稳定，和上次差不多，也是7天左右。关键是两次结果对比很清晰，能看出某些突变频率的变化，医生说是评估疗效的重要参考。
机构回复
是的，对于晚期患者，无创、可重复的ctDNA检测非常适合用于疗效监测和耐药评估。我们会在报告中突出动态对比，辅助临床决策。感谢您分享亲身经历，祝愿治疗一切顺利！
公司有补充医疗保险，报销了一部分检测费，自付部分压力小了很多。所以从我个人支出看，性价比超高。检测流程规范，预约抽血都很顺利。如果你们能和更多保险公司合作直付，就更方便了。
机构回复
很高兴得知您的商业保险覆盖了部分费用，这确实能大大减轻患者负担。我们正积极与多家保险公司洽谈合作，拓宽直付或快速理赔渠道，力求为更多患者提供支付便利。感谢您的建议！
作为胃癌家属，我特别看重检测机构的资质和背书。咨询时，客服主动提供了实验室的相关认证资料，解答了我的疑虑。后期在报告里也看到了每一步的质量控制数据。这种公开透明、敢于展示细节的做法，让我感觉非常踏实和信任。
机构回复
感谢您对我们专业资质的关注与认可。质量是检测的生命线，我们相信公开透明的展示是建立信任的基础。我们会一如既往地严格把控质量，不负您的信赖。
父亲患癌，我做了这个检测来评估自己的遗传风险。结果是阴性，心里一块大石头落地了。整个服务从开始到结束都很规范，让人信赖。以后定期体检还会考虑用它来监控。
机构回复
阴性结果对受家族史困扰的用户而言确实是重要的“定心丸”。很高兴我们的服务能为您带来安心。我们将一如既往，用严谨和专业守护每一位用户的健康。
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